Présentation de BluePharm
BluePharm, créée en 2017, est une société de services sous contrat (CRO) pour les industries de santé, spécialisée dans le conseil stratégique pour la gestion d’études cliniques. Elle offre une gamme étendue de services pour le développement de médicaments et de dispositifs médicaux, depuis les phases précoces jusqu’aux études de phase IV.
BluePharm est également un organisme qualifié de formation professionnelle en santé humaine, via ses modules dispensés par la BluePharm Academy.
Nos atouts
Société dynamique, BluePharm s’appuie sur des atouts précieux :
- Plus de 25 ans d’expérience dans le domaine de la R&D,
- Une grande connaissance de la plupart des spécialités chirurgicales
- Mais aussi médicales (infectiologie, diabétologie, cardiologie, ORL)
- L’agrément Crédit Impôt Recherche (CIR)
- La certification Qualiopi pour les formations professionnelles
Le programme d’assurance qualité en place au sein de BluePharm est conçu pour garantir le meilleur service à ses clients et pour réaliser des études en conformité avec les exigences des :
Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
Bonnes Pratiques Cliniques de Laboratoire (BPCL)
Et avec les directives internationales (FDA, EMA, PMDA, MDR, …) et les textes règlementaires locaux.

Membre de l'AFCROS
Un personnel qualifié
Construire vos projets
Les essais cliniques
Nos certifications
Certification Qualiopi
Présentation de l'équipe

Fondateur, Directeur Général
Chirurgien ORL et cervico-facial, diplômé en cancérologie ORL, réparation juridique du dommage corporel et marketing pharmaceutique, cumulant plus de 30 ans en tant d’expérience en Affaires Médicales au service des industries de santé et 15 ans de pratique chirurgicale.
Il dispose d’une longue expérience dans le domaine pharmaceutique et des dispositifs médicaux en tant que directeur médical international pour la recherche de nouveaux marchés, la gestion des essais cliniques et du plan de publication, le marketing, l’éducation médicale, la communication et la pharmacovigilance.

Chef de Projet, Responsable Assurance Qualité et Formateur professionnelle
Forte d’une expérience de 25 ans dans les Affaires Médicales et les Opérations Cliniques dans des domaines thérapeutiques variés (endocrinologie, diabète, chirurgie, radiologie interventionnelle…) et différentes structures (laboratoires pharmaceutiques, CRO),
Elle accompagne les industries de santé et les start-up dans la gestion des essais cliniques, observationnels et épidémiologiques, la stratégie de rédaction médicale et la formation des personnels dédiés à la promotion des produits de santé. Titulaire d’un DESS en Nutrition (USTL Montpellier) et d’un Mastère spécialisé en Management de l’Innovation et du Transfert de Technologie (ESC Toulouse).

Attaché de Recherche Clinique senior, formateur professionnel
Expérience professionnelle en communication scientifique et médicale, en stratégie et environnement, en médico-marketing et en formation professionnelle.
Titulaire d’un D.U. d’ARC, d’un Master 2 de Recherche en Neurosciences et d’un Magistère de Biotechnologies, il participe aux différentes étapes des missions de recherche clinique.