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Fast-track essais cliniques : une nouvelle accélération des autorisations de médicaments en France et en Europe en 2026
Le fast-track essais cliniques s’impose comme un levier stratégique majeur pour renforcer l’attractivité de la
Développement durable des dispositifs médicaux : où se joue le principal levier d’action aujourd’hui ?
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Moins cher et plus simple : vers un nouveau marquage CE pour les dispositifs médicaux !
Marquage CE : La Commission européenne a publié le 16 décembre 2025 une proposition de révision
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